By Dr. techn. Dipl. Ing. Othmar G. Koch (auth.), Prof. Dr. W. Fresenius (eds.)
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In analoger Weise wird die auf Filterpapier durchgefUhrte Elektrophorese verwendet [58, 59]. Mit ihrer Hilfe lassen sich die Elementflecke auf den Papierchromatogrammen konzentrieren und damit die Nachweisempfindlichkeit steigern [60]. AuBer durch visuellen Vergleich oder photometrische Messung des Farbfleckes auf dem Tragermaterial (Chromatographiepapier oder Dunnschichtchromatographieplatte) kann der Farbfleck auch yom Trager herausgelost und anschlieBend das Element in der Losung in geeigneter Weise bestimmt werden.
Arbeitsvorschrift). Man kann dies en Nachweis als Makro-Tiipfeltest betrachten. ( 1) verliiuft. OH(1) Mn(OH)2 MnO(OH) weiB braun braun Das ausgefiillte Mn02 ist beim anschlieBenden Ansiiuern in HN0 3 unloslich, wiihrend sich die Hydroxide von Co, Cr(III), Fe(III) und Ni wieder auflosen, so daB der Nachweis bzw. die halbquantitative Bestimmung von 5 Jlg Mn durch 100-400 Jlg dieser Elemente nicht gestort wird. Die Bestimmung von 0,4-0,9% Mn in Stahl ergab einen Fehler von ± 0,01-0,03% Mn bzw. ± 2,5-6% reI.
222). Das Gleiche gilt auch fiir die Fiillung von Mn 2 + mit Oxin, die bei pH 5,9-9,5 stattfindet [I]. 1m Vergleich zu Oxin erhiilt man mit Poly-5-vinyl8-hydroxychinolin (PVO) eine raschere Fiillung in der Kiilte (innerhalb 0,5-2 min), 38 4 Trennungs- und Anreicherungsverfahren wobei 1-10 ppm Mn, AI, Co, Cu, Fe, Ni, Pb, Y und Zn in 0,05 M PYO-Losung bei pH 7,0-9,0 bzw. in 0,01 M PYO-Losung bei pH 8,0-9,0 quantitativ ausgefiillt werden [40]. Die Fiillung mit PAN ermoglicht die Trennung des Mn von anderen Elementen [41]: bei pH 4 werden Co, Fe und Y ausgefiillt, wiihrend Mn, Pb, Ti und Zn in Losung b1eiben.