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Rev. 1967,36,51-64. A. Costa, R. Mestres, J. M. Riego, Synth. Commun. 1982,12, 1003-1006. Benzidin- Umlagerung Umlagerung von Hydrazobenzol zu Benzidin NH2 1 2 Hydrazobenzol 1 (l,2-Diphenylhydrazin) geht beim Erhitzen in saurem Milieu in Benzidin 2 (4,4'-Diaminobiphenyl) über. 1,2) Diese ungewöhnliche Reaktion wird als Benzidin-Umlagerung3,4) bezeichnet und ist außer bei der Stammverbindung, die flir die Namengebung verantwortlich ist, noch bei entsprechend substituierten Diphenylhydrazinen möglich.

Zollinger, Top. Curr. Chem. 1983,112, 1-66. A. F. Hegarty in The Chemistry ofthe Diazonium änd Diazo Groups, Bd. : S. Patai), Wiley, New York, 1978, S. 545-551. H. J. Shine, Aromatic Rearrangements, American Elsevier, New York, 1967, S. 212-221. J. R. Penton, H. Zollinger, Helv. Chim. Acta 1981, 64, 1717-1727, 17281738. 24 Azokupplung R. P. Kelly, J. R. Penton, H. Zollinger, Helv. Chim. Acta 1982,65, 122132. S. M. Parmerter, Org. React. 1959,10, 1-142. 5) 6) Baeyer- Villiger-Oxidation Oxidation von Ketonen zu Estern 1 2 Behandelt man Ketone 1 mit Wasserstoffperoxid oder einer Persäure, so kann unter Sauerstoffinsertion Oxidation zum Ester 2 erfolgen.

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